nuevas terapias para enfermedades neurológicas
Reemplazar las células dañadas o envejecidas por sanas es una aproximación para tratar algunas enfermedades neurológicas y psiquiátricas – como la enfermedad de Huntington, esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la esquizofrenia-. Ahora un nuevo estudio publicado en la revista “Biotecnología natural» Responder a requerimientos importantes en cuanto a la viabilidad de los tratamientos que pretenden sustituir las celdas cerradas y envejecidas del sistema nervioso central por otras sanas. Sus hallazgos tienen implicaciones para esta serie de trastornos neurológicos y psiquiátricos que han relacionado con la glía, una población de células que favorecen la salud y el funcionamiento del cerebro.
«Una amplia diversidad de trastornos que asociamos a la pérdida neuronal parecen estar causados ahora por células gliales disfuncionales», afirma el profesor de Neurología del Centro Médico de la Universidad de Rochester (URMC), Steve Goldman, autor principal de nuevo estudio. “Esto convierte a estas fermedades en objetivos atractivos para terapias basadas en células madre y progenitoras”.
El trabajo para describir la capacidad de las células progenitoras gliales humanas – células precursoras que pueden dar lugar tanto a astrocitos como un oligodendrocitos, los dos tipos principales de glía- para competir entre sí en el cerebro adulto, y la ventaja competitiva de las células jóvenes y sansas sobre las envejecidas y enfermas.
Una serie de avances avanzados están detrás de los nuevos hallazgos. En 2013, Goldman y sus colegas comunicaron por primera vez estrategias para producir las células del soporte glial del cerebro de células madre embriorias.
En investigaciones posteriores, el laboratorio trasplantó estas células al cerebro de ratones bebé, lo que dio lugar a la creación de glial-quiméricos humanos ratones, un registro técnico que permite a los investigadores estudiar las células gliales humanas en el cerebro vivo. El equipo se puso que, tras el trasplante, las celulas progenitores gliales humanos superaban rápidamente a las células nativasdando lugar a cerebros con neuronas de ratón y glía humana.
En experimentos posteriores, el laboratorio trasplantó células gliales humanas con la mutación del Enfermedad de Huntington (HTT). Observamos que esta mutación afectaba la función de las células progenitoras gliales, lo que se traducía en una producción deficiente de astrocitos y oligodendrocitos. El laboratorio también demostró que el trasplante de células progenitoras gliales humanas sin modelos de raton de Huntington retrajo la progresión de la enfermedad, donde rechazó el importante papel que aliviaba la disfunción glial en esta enfermedad neurodegenerativa aún intratable.
Como estos estudios previos limitaban al trasplante de células humanas en el cerebro de ratones, quedaba la duda de si las células humanas trasplantadas en otro cerebro humano producir el mismo tipo de beneficio.
Se pone a relevar el valor potencial de las terapias de sustitución celular al demostrar que la glía humana sanará y sustituirá a las celulas humanas enfermas
El nuevo est estudio de «Biotecnología natural» sugerir con rotundidad que la respuesta a esta pregunta es afirmativa, y pone de relieve el valor potencial de las terapias de sustitución celular al demostrar que la glía humana sana superará y sustituirá a las celulas humanas enfermas.
Para demostrarlo, los investigadores implantaron las primeras células progenitoras gliales humanas con la mutación HTT en el cerebro de ratones recién nacidos. Una vez que los animales alcanzaron la edad adulta, los investigadores trasplantaron células gliales humanas sanas, que desplazaron y eliminaron sus homologas de la fermedad de Huntington.
«En el cuerpo estriado, nuestra zona diana, las células sansas expulsaron a las enfermas y acabaron substituyendo por completo a la población progenitora glial», explica Goldman. «Se puede ver una ola de migración y un borde en el que las células que expresan la mutación HTT mueren y son sustituidas por células sanas”.
En un conjunto de experimentos complementarios, los investigadores descubrieron que los progenitores gliales humanos sin más jóvenes superaban en competencia a la glía humana más vida y por lo demás san, lo que sugiere que la juventud celular es un determinante crítico del éxito competitivo.
« Estas hallazgos tienen implicaciones terapéuticas importantes, Solo se sugiere que en el cerebro humano adulto, la glía residente -enferma o simplemente envejecida-puede ser sustituida tras la introducción de células más jóvenes y sanas”, afirmó Goldman.